إنجاز في استخدام الخلايا الجذعية المشتقة من المرضى في الطب التجديدي العلاجي

والتهام، ماساتشوستس

نشرت شركة Minerva Biotechnologies بحثًا بعنوان: “مسار Wnt يحفِّز ظهور مجموعة فرعية شبيهة بالحالة البدائية في الخلايا الجذعية المحفَّزة، بينما يؤدي NME7_AB إلى تكوين مجموعة متجانسة شبيهة بالحالة البدائية” في مجلة PLOS One، https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0325997

تُسلّط هذه الدراسات الضوء على النقاش العلمي حول ما إذا كان تفعيل مسار Wnt/β-catenin يحفّز تعدد القدرات في الخلايا الجذعية البشرية أم يؤدي إلى تمايزها. الأبحاث العلمية مليئة باستنتاجات متضاربة، رغم اعتمادها على دراسات علمية تبدو دقيقة وموثوقة. أفاد آخرون بأن المستويات المنخفضة من بيتا-كاتينين تُميل التمايز نحو الطبقة العصبية الظاهرة، بينما تُفضّل المستويات العالية التمايز نحو أسفل الأديم المتوسط. مؤخرًا، اكتشف فريقان بحثيان بشكل مستقل أن “تعزيز” مستويات بيتا-كاتينين قبل حدوث التمايز مباشرة يُحسّن من عملية التمايز في كل من الأديم الظاهر العصبي والأديم المتوسط.

 وبشكل غير متوقع، وجدت دراساتنا أنه في غياب عوامل نمو أخرى، أدى تفعيل مسار Wnt/β-catenin إلى تكوين مجموعتين منفصلتين: جزر من الخلايا الناعمة OCT4+ XaXa (وتحمل كروموسومَي X نشطين)، وسط بحر من خلايا OCT4- XaXi (وتحمل كروموسوم X واحد غير نشط). مثلما وجد باحثون آخرون، اكتشفنا أن تفعيل مسار بيتا-كاتينين قبل أو عند بدء عملية التمايز يُحسّن بشكل كبير من تمايز الخلايا الجذعية في الحالة المحفزة، لكنه لا يؤثر على الخلايا الجذعية في الحالة البدائية الناتجة عن NME7_AB. كان تمايز مجموعات الخلايا المتجانسة في الحالة البدائية الناتجة عن تحفيز NME7_AB أفضل من تمايز الخلايا الجذعية في الحالة المحفزة، حتى في الحالات التي تم فيها تفعيل مسار بيتا-كاتينين قبل بدء التمايز. على سبيل المثال، فإن الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (iPSC) التي تم توليدها ثم توسيعها في وسط نمو بسيط متوافق مع ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، يحتوي على بروتين NME7_AB المعاد تركيبه كعامل النمو الوحيد، تمايزت بكفاءة عالية إلى خلايا جذعية متوسطة (MSCs). على عكس المحاولات الأخرى، أظهرت الخلايا الجذعية المتوسطة (MSCs) المُشتقة من iPSC التابعة لشركة Minerva مقاومة لعملية الشيخوخة الخلوية، وتمكّن كل مستنسخ منها من التمايز إلى مجموعات نقية تقريبًا من خلايا غضروفية، أو خلايا عظمية، أو خلايا دهنية، مما يجعلها واعدة في إصلاح أو استبدال الغضاريف أو العظام أو الأنسجة الدهنية.

قالت الدكتورة Cynthia Bamdad، الرئيسة التنفيذية لشركة Minerva Biotechnologies: “تُعدُّ هذه البيانات إنجازًا كبيرًا في تصنيع الخلايا الجذعية المتوسطة (MSCs) المُشتقة من المرضى على نطاق واسع ووفقًا لمعايير GMP، لاستخدامها في التطبيقات العلاجية. وهي ستحل محل الممارسات الحالية التي تعتمد على جمع خلايا MSCs من نُخاع العظم لمتبرعين مجهولين وغالبًا لم يخضعوا للاختبار”.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.