والثام، ماساتشوستس
نشرت شركة Minerva Biotechnologies دراسة بعنوان “استهداف فعال لخلايا CAR T باستخدام منتج انقسام MUC1” في مجلة العلاج المناعي للسرطان https://jitc.bmj.com/content/13/5/e010577.
الهدف الجديد، MUC1*، هو مستقبل عامل نمو خاص بالسرطان يتم التعبير عنه على سطح 75% من الأورام الصلبة. في هذه الدراسة، قمنا بمقارنة فعالية واستمرار وحساسية المستضد لثلاثة CARs من نوع MUC1*، جميعها موجهة إلى الورم بواسطة نفس قطعة الجسم المضاد، ولكنها تحمل مجالات تحفيزية مشتركة مختلفة وبنية واحدة تحمل طفرات 1XX في المجال السيتوبلازمي CD3ζ.
لقد أظهرنا أنه في النماذج الحيوانية، أدى MUC1* CAR-1XX إلى زيادة ثبات الخلايا التائية CAR وقمع تكرار الورم من خلال تمكين قتل الخلايا السرطانية ذات التعبير المنخفض عن المستضد. قال Michel Sadelain، مخترع تقنية 1XX: “إن هذه النتائج في النماذج الحيوانية الصارمة مشجعة للغاية لتطوير خلايا CAR T 1XX لعلاج الأورام الصلبة. إنهم يؤكدون أيضًا على الوعد باستهداف الشكل المشقوق من MUC1 المعروف باسم MUC1*”.
تتنبأ فعالية الخلايا التائية CAR-1XX المستهدفة MUC1* داخل الجسم الحي ضد الأورام غير المتجانسة التي تتكون من نسب محددة من الخلايا السرطانية ذات التعبير المنخفض مقابل العالي للمستضد بإمكانية علاج عدد كبير من المرضى باستخدام العلاج المناعي CAR T المستهدف MUC1*.
على الرغم من أن MUC1 معروف منذ 30 عامًا بأنه يتم التعبير عنه بشكل غير طبيعي في 75% من الأورام الصلبة، إلا أنه لم تتم الموافقة على أي علاج يستهدف MUC1 من قبل إدارة الغذاء والدواء. جزء من المشكلة هو أن تحديد الشكل الدقيق لـ MUC1 الذي يحرك نمو الورم وانتشاره كان مثيرا للجدل. إن تطوير جسم مضاد MUC1* يتعرف بشكل انتقائي على شكل مستقبل عامل النمو المرتبط بالسرطان، كما هو موضح هنا، يعد تقدمًا مهمًا.
تمتلك شركة Minerva عقارًا جديدًا معتمدًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ MUC1*-CAR22 والذي يستمر لفترة أطول في الجسم الحي مما يسمح باستجابة أكثر ديمومة في علاج الأورام الصلبة.
نشكر مركز Memorial Sloan Kettering Cancer Center للسرطان على الترخيص لتكنولوجيا 1XX.
إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.
